엘레비트정

바이엘코리아(주)

엘레비트정은(는) 바이엘코리아(주)에서 제조한 의약품입니다. 주성분은 Anhydrous Dibasic Calcium Phosphate/Biotin/Calcium Ascorbate Hydrate/Calcium Pantothenate/Cholecalciferol Concentrate Powder/Cupric Sulfate Hydrate/Cyanocobalamin/Ferrous Fumarate/Folic Acid/Light Magnesium Oxide/Magnesium Hydrogen Phosphate Hydrate/Manganese Sulfate Hydrate/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Retinol Palmitate Concentrate Powder/Riboflavin/Thiamine Nitrate/Tocopherol Acetate Powder 50%/Zinc Sulfate Hydrate입니다. 임신 전후 및 임신 중 요구량이 증가된 비타민, 무기질 및 미량원소의 보충, 태아 신경관결손의 예방,

쉬운 요약

엘레비트정은 임신 전후와 임신 중에 필요한 비타민, 무기질, 미량원소를 보충하는 약입니다. 태아 신경관결손을 예방하고, 임신 중 철결핍성 빈혈과 엽산결핍성 빈혈을 예방하는 데 사용합니다. 성인은 보통 1일 1회 1정을 아침식사와 함께 먹거나, 의사의 지시에 따라 복용합니다. 입덧이 있으면 정오나 저녁에 먹는 것이 권장됩니다.

AI가 식약처 허가사항을 쉽게 풀어쓴 내용입니다. 정확한 정보는 아래 원문을 확인하세요.

임부금기 해당 없음

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약국 참고가

약 70,000원 ~ 70,000원 (100정)

출처: 1개 약국 가격 조사 (2026-07 조사)

* 약국마다 가격이 다를 수 있습니다. 참고용으로만 활용하세요.

자주 묻는 질문

엘레비트정은 임신 전에 언제부터 먹기 시작하나요?

태아의 신경관결손 예방을 위해 적어도 임신계획 1달 전부터 복용합니다.

엘레비트정은 하루에 몇 번, 언제 먹나요?

성인은 1일 1회 1정을 아침식사와 함께 복용하거나, 의사의 지시에 따라 복용합니다. 입덧이 있는 경우에는 정오나 저녁에 복용하는 것을 권장합니다.

엘레비트정 복용 뒤에 나타날 수 있는 변화가 있나요?

변의 변색이 있을 수 있고, 소변이 노랗게 변색될 수 있습니다. 또한 두통, 오심, 변비, 위 불편감, 소화불량, 구토, 설사 등이 나타날 수 있습니다.

엘레비트정과 같이 먹으면 안 되거나 조심해야 하는 약이 있나요?

테트라사이클린류를 복용해야만 하는 경우에는 2시간 간격을 두고 투여합니다. 비타민 A 또는 비타민 D를 포함한 다른 약물을 복용하고 있는 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

엘레비트정은 어떤 사람은 먹지 말아야 하나요?

이 약에 과민증이 있는 환자, 비타민 A 또는 비타민 D를 포함한 다른 약물을 복용하고 있는 환자, 비타민 A 과도증, 비타민 D 과도증, 신장애, 철이용장애, 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증이 있는 환자는 복용하지 마십시오. 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자도 복용하지 마십시오.

엘레비트정은 어떻게 보관하나요?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

식약처 허가사항 원문

효능

이 약은 임신 전후 및 임신 중 요구량이 증가된 비타민, 무기질 및 미량원소의 보충, 태아 신경관결손의 예방, 임신 중 철결핍성 빈혈과 엽산결핍성 빈혈의 예방에 사용합니다.

용법

성인은 1 일 1 회 1 정을 아침식사와 함께 복용하거나 또는 의사의 지시에 따라 복용합니다.입덧이 있는 경우, 정오나 저녁에 복용하는 것을 권장합니다.태아의 신경관결손예방을 위하여 이 약을 적어도 임신계획 1 달 전부터 복용합니다. 만일 2~3 개월 후에도 임신되지 않으면, 용량을 반으로 줄여, 1 일 1 회 1/2 정 또는 2 일 1 회 1 정을 복용할 수 있습니다.

주의사항

이 약에 과민증 환자, 비타민 A 또는 비타민D를 포함하고 있는 다른 약물을 복용하고 있는 환자, 비타민 A 과도증, 비타민 D 과도증, 신장애, 철이용장애, 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.임신기간동안 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 경우 태기형성의 위험성이 증가될 수 있으므로 임신가능성이 있거나 임신I기(임신초기)의 임산부의 경우 비타민 A 의 1일 용량이 10,000 IU 를 넘지 않도록 하십시오.변이 검게 변색되거나 소변이 노랗게 변색될 수 있으나 임상적으로 의미를 가지진 않습니다.

상호작용

테트라사이클린류를 복용해야만 하는 경우는 2시간의 간격을 두고 투여하십시오.항전간제/항경련제(예. 카바마제핀, 페니토인, 피리미돈 및 바비츄레이트류), 비타민 A 또는 비타민D를 포함한 다른 약물을 복용하고 있는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.간, 간제품, 치즈 및 계란 등을 복용하는 동안 비타민A의 일일요구량이 초과될 수 있습니다.

부작용

변의 변색, 흔하지 않게 두통, 오심, 변비, 위 불편감, 소화불량, 구토, 설사, 가역적인 치아변색, 드물게 소변이 노란색이나 어두운 색으로 변함, 매우 드물게 알러지, 아나필락시스반응, 두드러기 및 천식, 가려움증, 발진, 국소피부반응, 과다자극반응 등이 나타날 수 있습니다.